Productdetails
Place of Origin: China
Merknaam: Orsin
Certificering: ISO 13485
Model Number: Gel Clot ActivatoR
Betaling & het Verschepen Termijnen
Minimum Order Quantity: 100/pcs
Prijs: onderhandelbaar
Delivery Time: 1-4 weeks
Payment Terms: L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union
Supply Ability: 20million/pcs/moth
Application Scenarios: |
Room-Temperature Storage |
Automatic Piping: |
YES |
Anticoagulant System: |
Composite Antimony System Technology |
Labeling: |
Pre-printed with barcode |
Behavior: |
Strong temperature tolerance |
Productivity: |
12000pcs/hour |
Anticoagulant Properties: |
Excellent |
Storage: |
Store at room temperature |
Key Advantages: |
Wide Compatibility |
Inner Wall Treatment: |
Bionic active membrane |
Closure Type: |
Rubber Stopper |
Logo Printing: |
Available for big orders (>30000 PCS) |
Application Scenarios: |
Room-Temperature Storage |
Automatic Piping: |
YES |
Anticoagulant System: |
Composite Antimony System Technology |
Labeling: |
Pre-printed with barcode |
Behavior: |
Strong temperature tolerance |
Productivity: |
12000pcs/hour |
Anticoagulant Properties: |
Excellent |
Storage: |
Store at room temperature |
Key Advantages: |
Wide Compatibility |
Inner Wall Treatment: |
Bionic active membrane |
Closure Type: |
Rubber Stopper |
Logo Printing: |
Available for big orders (>30000 PCS) |
ESR (Erythrocyte Sedimentation Rate) bloedverzamelbuizen zijn cruciale hulpmiddelen in klinische laboratoria voor het beoordelen van systemische ontstekingen.Deze gespecialiseerde vacuümbuizen vervullen essentiële functies in meerdere medische contexten.:
Diagnose en monitoring van ontstekingsziekten: ESR-tests zijn essentieel voor het opsporen van auto-immuunziekten zoals reumatoïde artritis en systemische lupus erythematosus.Gestandaardiseerde ESR-buizen maken een nauwkeurige beoordeling van de ziekteprogressie en de werkzaamheid van de behandeling mogelijk.
Evaluatie van infectieziekten: ESR-waarden stijgen aanzienlijk tijdens acute bacteriële infecties (bijv. tuberculose).bijzonder waardevol bij pediatrische koortsonderzoeken.
Multiple myeloom screening: Als een belangrijke screeningindicator voor kwaadaardige plasmacellen vereist ESR-testing gespecialiseerde buizen om valse negatieven te voorkomen die worden veroorzaakt door onnauwkeurige anticoagulantiegehalten.
Gezondheidscontroles en beheer van chronische ziekten: ESR dient als een gevoelige marker voor subklinische ontsteking bij routineonderzoeken.
Onderzoekstoepassingen: Bij klinische proeven en onderzoeken naar ziekte-mechanismen zorgen gestandaardiseerde monsters voor vergelijkbaarheid van gegevens en betrouwbaarheid van resultaten.
ESR-buizen minimaliseren operationele fouten door middel van gestandaardiseerde anticoagulantverhoudingen en vacuümontwerp, waardoorErythrocyten sedimentatieIn vergelijking met gewone buizen bereiken gespecialiseerde ESR-buizen > 95% correlatie met de referentiemethode van Westergren.
ESR-buizen bevatten geavanceerde techniek om superieure klinische prestaties te leveren:
Categorie kenmerken | Technische specificatie | Klinische waarde |
---|---|---|
Besmetting voorkomen | Gesloten vacuümsysteem; rechtstreekse bloedoverdracht naar anticoagulantbuis | Vermijdt blootstelling van de werknemer; vermindert de besmetting van het laboratorium; voldoet aan de normen voor bioveiligheid |
Operationeel rendement | Onderscheidende zwarte dop; vooraf gemeten anticoagulant; gereed voor gebruik | Stroomlijnen van de werkstroom; verminderen van steekproeffouten |
Precisie van het resultaat | 0.129mol/ L ((bloedverstoppingsmiddel:bloed=1:4); concentratie gecontroleerd | Zorgt voor een consistente anticoagulatie; voorkomt ESR-afwijkingen |
Systeemcompatibiliteit | Compatibel met de belangrijkste geautomatiseerde ESR-analysatoren (bijv. ESR-30/40); integratie LIS/HIS | Verbetert de efficiëntie van het laboratorium; vermindert transcriptiefouten |
Interferentiebestendigheid | Gespecialiseerde anticoagulantia minimaliseren de effecten van jactère-/hemoliese-/lipemische monsters | Vergroot het detecteerbare steekproefbereik; verbetert de betrouwbaarheid bij pathologische toestanden |
Selectie van buizenControleer of er geen deeltjes, sedimentatie of losheid van de dop zijn.
BewaringsvoorwaardenBewaar bij 4-25°C. Vermijd bevriezing (veroorzaakt buisbreuk) of hoge temperaturen (afbreuk doet aan anticoagulant).
Voorbereiding van de patiëntVerzamel bloed van kalme, bij voorkeur vastende patiënten.
De volgorde van de trekking: Volgt de internationale volgorde: bloedcultuur → stollingsbuizen → andere stollingsremmers → ESR-buizen (zwarte dop).
Precies vulvolume: Trek nauwkeurig om de lijn te vullen (typisch 2 ml).
MixtechniekVermijd krachtig schudden om gedeeltelijke anticoagulatie of hemolyse te voorkomen.
Tijdlijn van testen: Analyseer binnen 2 uur. Uitstel van de test verandert de erythrocytenmorfologie. Bewaar bij 18-25°C indien nodig (nooit in de koelkast).
Oriëntatie van de buis: Vervoer rechtop om storende sedimentatie te voorkomen.
Criteria voor afwijzing van de steekproef: Afstoten van bloedstollende, ernstig gehemolyseerde, onjuist gevuld (> ± 10%), ongelabelde of beschadigde monsters.
* Opmerking: 30% van de ESR-fouten zijn het gevolg van problemen vóór de analyse, voornamelijk onnauwkeurige vulvolumes en onjuiste mixing.*
Uitgave | De oorzaak | Resolutie |
---|---|---|
Hemolyse | Hoge beginstroom; overmatige mengkracht | Hoekbuis tijdens het trekken; zachte omwentelingen; terugtrekken indien gehemolyseerd |
Leckage | losse naaldkap; doorboorde kap | Controleer de behuizing vóór gebruik; vervang het apparaat; bevat lekken met alcoholstampons |
Onvoldoende stroom | Naald tegen aderwand; laag vacuüm; slechte aderdruk | Regelen van de naald; vervanging van de buis; controle van de adertoegang; herstel van het vacuüm (steriele) |
Ondervullen | Gebrekkig vacuüm; vroegtijdige ontwenning; hypovolemie | Gebruik de spuitmethode (< 10% tekort); indien > 10% tekort |
Verplaatsing van de naald | Mechanische spanning bij meerbuistrekkingen; patiëntbeweging | Bevestig de naaldknoop; vervang de buizen voorzichtig; puncteer opnieuw op de nieuwe plaats als deze is verwijderd |
Kritisch inzichtHemolyse versnelt de ESR door de plasmaviscositeit te veranderen.
Parameter | Standaardvereiste | Technische aantekeningen |
---|---|---|
Anticoagulantia | 30,8% natriumcitraat (109 mmol/l) | ICSH/CLSI wordt aanbevolen; chelaat calcium om stolling te blokkeren |
Volledig volume | 1.6mL±0.1mL (anticoagulant 0.4mL) | Strikt 1: 4 anticoagulant: bloedverhouding; zwart-ring gemarkeerd |
Vacuümnauwkeurigheid | ≤ ± 10% | Optimale vultijd: 45-60 seconden; gebruik buisjes op grote hoogte > 3000 m |
Vermenging | 5-10 zachte 180°-omkering | Vermijd roeren; onvolledig mengen veroorzaakt microclots |
Typ van monster | Venoos volbloed | Vermijd capillair bloed; trek uit een niet-IV-arm |
Houdbaarheid | 18-24 maanden (kamertemperatuur, donker) | Verlies van vacuüm na verval; ontbinding van anticoagulantia |
Buizencoating | Hydrofobisch ultra glad oppervlak | Vermindert de celbinding; sommige bevatten anti-nevelmiddelen |
Compatibiliteit van instrumenten | Westergren rekken; ESR-30/40; SD-1000; BK-ESR20 | Afmetingen: Ø13 mm × ≥200 mm lengte (Westergren-equivalent) |
Afmetingen: ≥ 200 mm lengte (215 mm in sommige modellen); 2,4-2,55 mm binnendiameter (correlateert 0,967 met Westergren)
Anticoagulantietechnologie: Spraygedroogde film zorgt voor onmiddellijke vermenging; concentratie gevalideerd om ESR-onderdrukking/overdrevenheid te voorkomen
Compatibiliteit met automatisering: rechtstreeks in analysatoren laden met temperatuurcompensatie (bijv. ESR-2040); doorvoer: 40-80 monsters/uur
Innovatie: Barcodering voor traceerbaarheid; anti-mistcoatingen zorgen voor optische helderheid
ESR-buizen zijn een voorbeeld van de nadruk van de moderne laboratoriumgeneeskunde op pre-analytische kwaliteitscontrole.Goed gebruik in de hele opslag, verzameling en testfasen is noodzakelijk voor een nauwkeurige klinische besluitvorming.
Toekomstige ontwikkelingen zijn:geïntegreerde ESR/hematocrietonderzoekenminiaturiseerde buizen voor de behandeling van patiëntenZoals in de laboratoriumgeneeskunde wordt geïllustreerd:"De kwaliteit van de test begint bij de inzamelbuis en culmineert in klinische beslissingen".