Shanghai Orsin Medical Technology Co., Ltd. miaomiao8615@orsins.com 86-021-57450666
Shanghai Orsin Medical Technology Co., Ltd. Bedrijfprofiel
producten
Huis > producten > Vacuümbloedproefbuis > ESR bloedafnametubes met composiet antimoon antistollingsmiddel 12000 stuks/uur

ESR bloedafnametubes met composiet antimoon antistollingsmiddel 12000 stuks/uur

Productdetails

Plaats van herkomst: China

Merknaam: Orsin

Certificering: ISO 13485

Modelnummer: Gelstolselactivator

Betaling & het Verschepen Termijnen

Min. bestelaantal: 100/PCS

Prijs: onderhandelbaar

Levertijd: 1-4 weken

Betalingscondities: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union

Levering vermogen: 20 miljoen/pc's/mot

Krijg Beste Prijs
Praatje Nu
Productdetails
Markeren:

ESR bloedafnametubes met antistollingsmiddel

,

vacuüm bloedbuizen 12000 stuks/uur

,

composiet antimoon antistollingsmiddel bloedbuizen

Toepassingsscenario's:
Room-temperatuuropslag
Antistollingssysteem:
Samengestelde antimoonsysteemtechnologie
Gedrag:
Sterke temperatuurtolerantie
Productiviteit:
12000 pcs/uur
Opslag:
Bewaar bij kamertemperatuur
Binnenwandbehandeling:
Bionisch actief membraan
Logo -afdrukken:
Beschikbaar voor grote bestellingen (> 30000 pc's)
Kleur:
zwart
Materiaal:
Glas
Toepassingsscenario's:
Room-temperatuuropslag
Antistollingssysteem:
Samengestelde antimoonsysteemtechnologie
Gedrag:
Sterke temperatuurtolerantie
Productiviteit:
12000 pcs/uur
Opslag:
Bewaar bij kamertemperatuur
Binnenwandbehandeling:
Bionisch actief membraan
Logo -afdrukken:
Beschikbaar voor grote bestellingen (> 30000 pc's)
Kleur:
zwart
Materiaal:
Glas
Productomschrijving

Orsin Medical Technology ESR Bloedopvangbuizen

Orsin Medical Technology presenteert haar hoge-precisie Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR) bloedverzamelbuizen, ontworpen voor nauwkeurigheid en betrouwbaarheid in klinische diagnoses.

Deze vacuümgevoerde buizen zijn speciaal ontworpen voor de nauwkeurige meting van de erythrocyten sedimentatiegraad, een cruciale marker voor het detecteren en monitoren van ontstekingsactiviteit.infecties, en chronische ziekten.

Hoogtepunten: Technologische innovatie zorgt voor nauwkeurigheid

ESR-buizen bevatten geavanceerde techniek om superieure klinische prestaties te leveren:

Categorie kenmerken Technische specificatie Klinische waarde
Besmetting voorkomen Gesloten vacuümsysteem; rechtstreekse bloedoverdracht naar anticoagulantbuis Vermijdt blootstelling van de werknemer; vermindert de besmetting van het laboratorium; voldoet aan de normen voor bioveiligheid
Operationeel rendement Onderscheidende zwarte dop; vooraf gemeten anticoagulant; gereed voor gebruik Stroomlijnen van de werkstroom; verminderen van steekproeffouten
Precisie van het resultaat 0.129mol/ L ((bloedverstoppingsmiddel:bloed=1:4); concentratie gecontroleerd Zorgt voor een consistente anticoagulatie; voorkomt ESR-afwijkingen
Systeemcompatibiliteit Compatibel met de belangrijkste geautomatiseerde ESR-analysatoren (bijv. ESR-30/40); integratie LIS/HIS Verbetert de efficiëntie van het laboratorium; vermindert transcriptiefouten
Interferentiebestendigheid Gespecialiseerde anticoagulantia minimaliseren de effecten van jactère-/hemoliese-/lipemische monsters Vergroot het detecteerbare steekproefbereik; verbetert de betrouwbaarheid bij pathologische toestanden

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik: gestandaardiseerde bewerkingen zorgen voor betrouwbaarheid

3.1 Voorbereiding voor de inzameling

  • Selectie van buizenControleer of er geen deeltjes, sedimentatie of losheid van de dop zijn.

  • BewaringsvoorwaardenBewaar bij 4-25°C. Vermijd bevriezing (veroorzaakt buisbreuk) of hoge temperaturen (afbreuk doet aan anticoagulant).

  • Voorbereiding van de patiëntVerzamel bloed van kalme, bij voorkeur vastende patiënten.

3.2 Protocol voor bloedverzameling

  • De volgorde van de trekking: Volgt de internationale volgorde: bloedcultuur → stollingsbuizen → andere stollingsremmers → ESR-buizen (zwarte dop).

  • Precies vulvolume: Trek nauwkeurig om de lijn te vullen (typisch 2 ml).

  • MixtechniekVermijd krachtig schudden om gedeeltelijke anticoagulatie of hemolyse te voorkomen.

3.3 Behandeling na de inzameling

  • Tijdlijn van testen: Analyseer binnen 2 uur. Uitstel van de test verandert de erythrocytenmorfologie. Bewaar bij 18-25°C indien nodig (nooit in de koelkast).

  • Oriëntatie van de buis: Vervoer rechtop om storende sedimentatie te voorkomen.

  • Criteria voor afwijzing van de steekproef: Afstoten van bloedstollende, ernstig gehemolyseerde, onjuist gevuld (> ± 10%), ongelabelde of beschadigde monsters.

* Opmerking: 30% van de ESR-fouten zijn het gevolg van problemen vóór de analyse, voornamelijk onnauwkeurige vulvolumes en onjuiste mixing.*

Technische specificaties: standaardconforme parameters

 
Arameter Categorie Specificatie
Voorgenomen gebruik Voor de verzameling van veneusbloed en de meting van de erythrocyten sedimentatie (ESR).
Anticoagulantia Tri-natriumcitraat (Na)3C6H5O7· 2 uur2O)
Concentratie 30,2% (0,109 mol) of 3,8% (noot: 3,2% is de internationale ICSH-standaard)
Verhouding bloed tot additieven 4:1 (bijv. 1,6 ml trekvolume met 0,4 ml citraat)
Grootte van de buis Gewone maten: 13x75 mm, 16x100 mm
Volume tekenen Gewone volumes: 1,8 ml, 2,4 ml, 2,7 ml, 4,5 ml
Buismateriaal Duidelijk PET (polyethyleentereftalaat) of glas
Afsluitkleur Zwart(ISO 6710 & CLSI-norm)
Steriliteit Sterilisatie door straling (SAL 10-6)
Endotoxineniveau ≤ 0,5 EU/ml (volgens de USP/EP-normen)
Houdbaarheid Normaal gesproken 12-24 maanden na de datum van vervaardiging.

 

Belangrijkste kenmerken:

  • Geoptimaliseerd anticoagulant:Voorgevuld met een concentratie van 3,2% tri-natriumcitraat, waardoor de ideale bloed-anticoagulantie verhouding wordt gewaarborgd voor consistente en klinisch nauwkeurige ESR-resultaten.

  • Internationale naleving:Kenmerkenduidelijke zwarte sluitingvoor onmiddellijke, ondubbelzinnige identificatie volgens de wereldwijde ISO 6710-normen, waardoor de veiligheid en de efficiëntie van de werkstroom in het laboratorium worden verbeterd.

  • Superieure helderheid:Gemaakt van hoogwaardig, helder glas of PET-plastic voor uitstekende zichtbaarheid van het monster en minimale interferentie.

  • Veiligheid en betrouwbaarheid:Elke partij ondergaat een strenge kwaliteitscontrole om steriliteit, een constante vacuümdruk en een bloedstollingsvrije monsteropname te garanderen.