Productdetails
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Orsin
Certificering: ISO 13485
Modelnummer: Gelstolselactivator
Betaling & het Verschepen Termijnen
Min. bestelaantal: 100/PCS
Prijs: onderhandelbaar
Levertijd: 1-4 weken
Betalingscondities: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union
Levering vermogen: 20 miljoen/pc's/mot
Toepassingsscenario's: |
Room-temperatuuropslag |
Antistollingssysteem: |
Samengestelde antimoonsysteemtechnologie |
Gedrag: |
Sterke temperatuurtolerantie |
Productiviteit: |
12000 pcs/uur |
Binnenwandbehandeling: |
Bionisch actief membraan |
Kleur: |
Zwart |
Materiaal: |
Glas of huisdier |
MILLILITER: |
2 |
Gestandaardiseerde anticoagulant: |
Ja |
Toepassingsscenario's: |
Room-temperatuuropslag |
Antistollingssysteem: |
Samengestelde antimoonsysteemtechnologie |
Gedrag: |
Sterke temperatuurtolerantie |
Productiviteit: |
12000 pcs/uur |
Binnenwandbehandeling: |
Bionisch actief membraan |
Kleur: |
Zwart |
Materiaal: |
Glas of huisdier |
MILLILITER: |
2 |
Gestandaardiseerde anticoagulant: |
Ja |
De ESR-bloedverzamelbuizen van Orsin Medical Technology zijn ontworpen voor nauwkeurige en efficiënte tests van de erythrocyten-sedimentatiegraad (ESR) in klinische omgevingen.Deze buizen zorgen voor betrouwbare resultaten door strikte naleving van internationale normen en geavanceerde productieprocessen.
ESR-buizen bevatten geavanceerde techniek om superieure klinische prestaties te leveren:
Scenario type | Beschrijving van de toepassing | Doelgebruikers | Belangrijkste voordelen |
---|---|---|---|
Klinische diagnose | Routine-ESR-tests voor het monitoren van ontstekingen in ziekenhuizen en klinieken. | Pathologen, labtechnici | Een gestandaardiseerd anticoagulant zorgt voor nauwkeurige resultaten voor een consistente diagnose. |
Beheer van auto-immuunziekten | Het volgen van ziekteactiviteit bij aandoeningen zoals reumatoïde artritis of lupus. | Reumatologen, Immunologen | Betrouwbare ESR-gegevens ondersteunen de aanpassing van de behandeling en de monitoring van de progressie. |
Bewaking van infecties | Beoordeling van ontstekingsreacties bij bacteriële infecties, sepsis of postoperatieve zorg. | Specialisten in infectieziekten, chirurgen | Snel en nauwkeurig ESR-metingshulpmiddelen voor infectiebestrijding en herstelbeoordeling. |
Onderzoeksstudies | Academisch of klinisch onderzoek met ontstekingsbiomarker. | Onderzoekers, biotechnologen | Een hoge duidelijkheid van de steekproef en de naleving van internationale normen ondersteunen de geldigheid van de gegevens. |
Screening in de eerstelijnszorg | Aanvankelijke ontstekingsonderzoek in de gezondheidszorg. | Geneeskundigen, verpleegkundigen | Eenvoudige identificatie (black cap) vermindert steekproeffouten en verbetert de efficiëntie van de workflow. |
Kinder- en geriatrische zorg | ESR-testen voor leeftijdsspecifieke ontstekingsstoornissen (bijv. infecties bij kinderen of verouderingsziekten). | Kinderartsen, geriaters | Een zacht vacuümontwerp en veiligheidsgecertificeerde materialen minimaliseren het ongemak van de patiënt. |
Selectie van buizenControleer of er geen deeltjes, sedimentatie of losheid van de dop zijn.
BewaringsvoorwaardenBewaar bij 4-25°C. Vermijd bevriezing (veroorzaakt buisbreuk) of hoge temperaturen (afbreuk doet aan anticoagulant).
Voorbereiding van de patiëntVerzamel bloed van kalme, bij voorkeur vastende patiënten.
De volgorde van de trekking: Volgt de internationale volgorde: bloedcultuur → stollingsbuizen → andere stollingsremmers → ESR-buizen (zwarte dop).
Precies vulvolume: Trek nauwkeurig om de lijn te vullen (typisch 2 ml).
MixtechniekVermijd krachtig schudden om gedeeltelijke anticoagulatie of hemolyse te voorkomen.
Tijdlijn van testen: Analyseer binnen 2 uur. Uitstel van de test verandert de erythrocytenmorfologie. Bewaar bij 18-25°C indien nodig (nooit in de koelkast).
Oriëntatie van de buis: Vervoer rechtop om storende sedimentatie te voorkomen.
Criteria voor afwijzing van de steekproef: Afstoten van bloedstollende, ernstig gehemolyseerde, onjuist gevuld (> ± 10%), ongelabelde of beschadigde monsters.
* Opmerking: 30% van de ESR-fouten zijn het gevolg van problemen vóór de analyse, voornamelijk onnauwkeurige vulvolumes en onjuiste mixing.*
Arameter Categorie | Specificatie |
---|---|
Voorgenomen gebruik | Voor de verzameling van veneusbloed en de meting van de erythrocyten sedimentatie (ESR). |
Anticoagulantia | Tri-natriumcitraat (Na)3C6H5O7· 2 uur2O) |
Concentratie | 30,2% (0,109 mol) of 3,8% (noot: 3,2% is de internationale ICSH-standaard) |
Verhouding bloed tot additieven | 4:1 (bijv. 1,6 ml trekvolume met 0,4 ml citraat) |
Grootte van de buis | Gewone maten: 13x75 mm, 16x100 mm |
Volume tekenen | Gewone volumes: 1,8 ml, 2,4 ml, 2,7 ml, 4,5 ml |
Buismateriaal | Duidelijk PET (polyethyleentereftalaat) of glas |
Afsluitkleur | Zwart(ISO 6710 & CLSI-norm) |
Steriliteit | Sterilisatie door straling (SAL 10-6) |
Endotoxineniveau | ≤ 0,5 EU/ml (volgens de USP/EP-normen) |
Houdbaarheid | Normaal gesproken 12-24 maanden na de datum van vervaardiging. |
Anticoagulantia:Voorgevuld met 3,2% natriumcitraat (ICSH-compliant) om een optimale bloed-anticoagulant verhouding (4:1) te behouden.
Verschillend ontwerp:Zwarte dop voor onmiddellijke herkenning en verminderd risico op bemonsteringsfouten (volgens ISO 6710).
Materiaal excellentie:Gemaakt van hoogwaardig PET of glas om de integriteit en helderheid van het monster te waarborgen.
Strenge kwaliteitscontrole:Steriliseerd, getest op endotoxine (< 0,5 EU/ml) en gevalideerd op prestaties (CLSI H21-A5).
Compatibiliteit met automatisering:Naadloos geïntegreerd met geautomatiseerde ESR-analysatoren voor gestroomlijnde verwerking.